吗啉苯并咪唑合成的结果与讨论

吗啉苯并咪唑合成的结果与讨论。首先我们要对新合成的元素进行分析，2-对二甲氨基苯基-5-氟-6-吗啉苯并咪唑经NMR, MS,元素分析等方法鉴定。元素分析结果如表1所示，元素分析数据表明化合物含有部分结晶水，与化学式C19H21FN4O·0.5H2O的组成基本相符。

pH对紫外吸收光谱的影响以水为溶剂，考察了溶液pH值对化合物4紫外吸收光谱的影响，结果如图所示。由图可见，当溶液pH> 7时，该化合物在338 nm处有明显的吸收峰，峰位及强度基本不受溶液pH影响。随着pH值的逐渐降低，即溶液中H+浓度的增大，位于338 nm附近的峰强度下降，吸收峰红移。

当溶液的pH=3.80时，分子在368nm附近有明显的特征吸收峰，且pH在3.80～2.76范围内，峰强度及峰位没有明显变化。继续降低溶液pH值，位于368 nm附近的子峰强度逐渐降低，而在321 nm附近出现新的子峰，且强度随着pH值的降低而逐渐增强。

在考察的pH值范围内，紫外可见吸收光谱在352和334 nm附近存在2个等吸光度点。从各吸收峰随溶液pH值变化的消长模式可以看出，体系中存在3种互相转变的物质。

量化计算表明，第一个质子结合在咪唑环N原子上，第二个质子结合在吗啉环N原子上能量最低。由此可推测，当溶液pH>7时，化合物4在溶液中主要以中性状态存在；当3.8<pH<7时，分子以中性状态及一价阳离子状态存在，且随着溶液pH值的降低，离子状态百分比增加；当2.76<pH<3.8时，该分子主要以一价离子状态存在；随着pH值的继续降低，一价离子状态与二价离子状态并存，并逐渐向二价离子状态转化。